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研究儿童肺炎支原体感染的临床分析

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  摘要:目的:对76例肺炎支原体(MP)感染所致的急性下呼吸道感染(ALRI)患儿临床特点进行回顾性分析。方法:选择2010~2012年儿科收治的住院患儿,采用明胶颗粒凝集试验检测血清MP-IgM,对76例MP-IgM检测为阳性的患儿临床特点进行汇总分析。结果:76例病例患儿临床均以咳嗽为首发症状,伴发热49例,以低中度为主,热程1~2周;伴胸痛者24例、腹痛12例、恶心呕吐等消化道症状11例、喘息8例、头痛14例、皮疹3例。肺部闻及湿啰音34例,哮鸣音15例,同时听到湿啰音和哮鸣音者6例,无啰音21例。胸片提示肺内见斑片状密度增高影24例、肺间质病变4例、肺门区炎变3例、胸腔积液3例、肺纹理增粗39例、无明显改变者3例。76名病例血清MP-IgM滴度均≥1:80,其中伴肝功能异常7例,心肌酶异常4例,肾功能异常4例。选用大环内酯类抗生素药物,部分病例加用三代头孢菌素,辅以对症和支持疗法,所有患儿治愈出院。结论:儿童呼吸道MP感染临床无特异性,常伴肺外器官、系统损害表现,要重视病原学检测依据,合理诊治。
  关键词:儿童;ALRI;血清;MP-IgM;临床
  【中图分类号】R725.6 【文献标识码】A 【文章编号】1674-7526(2012)12-0089-01
  MP是儿童ALRI非典型病原体感染中最常见的病原,该类病原对大环内酯类抗生素敏感而对β内酰胺类抗生素和氨基糖苷类抗生素无效[1],因此儿科临床医师应高度重视明确病原合理用药的重要性,现对我院收治的76例ALRI患儿临床特点进行回顾性分析,报道如下。
  1 资料和方法
  1.1 病例选择:选择2010~2012年我院儿科收治的ALRI患儿,符合急性支气管炎、支气管肺炎诊断标准[2]、血清MP-IgM检测为阳性的76例住院患儿。
  1.2 方法:入选病例于入院后当天或次日抽取静脉血2ml,采用明胶颗粒凝集试验检测血清MP-IgM,滴度≥1:80判定为阳性,MP-IgM明胶颗粒凝集试剂由日本富士必欧株式会社提供(SERODIA-MYCOⅡ)试剂盒,标本检测严格按说明书操作。
  2 结果
  2.1 一般资料:本组76例病例中,男47例,女29例,<1岁3例、1~3岁14例、3~7岁34例、>7岁25例,年龄最小9个月,最大14岁。病程1~2周31例,2~4周38例,>4周7例,病程最短8天。
  2.2 临床资料:76例病例均有不同程度的咳嗽,早期多以干咳少痰为主,继而多表现剧烈咳嗽,部分患儿伴多痰。伴发热49例(低热13例,中度发热28例,高热8例),热程<1周37例,>1周12例,最短3天,最长9天。无发热27例。有胸痛者24例,腹痛12例,恶心、呕吐等消化道症状11例,喘息8例,头痛14例,皮疹3例。肺部无啰音21例,闻及湿啰音34例,哮鸣音15例,同时听到湿啰音和哮鸣音者6例。
  2.3 实验室检查结果:76名病例血清MP-IgM滴度均≥1∶80,其它辅助检查结果:WBC>10×10 9/L 15例, WBC<10×10 9/L61例,CRP>10mg/L 15例,CRP<10mg/L 54例,二者同时升高7例。肝功能异常7例,心肌酶异常4例,肾功能异常4例。
  2.4 其它辅助检查结果:胸部X线片提示肺内见斑片状密度增高影24例、肺间质病变4例、肺门区炎变3例、胸腔积液3例、肺纹理增粗39例、无明显改变者3例。B超提示肝脏轻中度增大5例、脾脏轻度增大1例。心电图提示窦速:部分T波异常改变2例、部分ST段改变1例;窦性心律不齐1例。
  2.5 治疗及转归:选用大环内酯类抗菌药物,急性期和重症患者静滴乳糖红霉素30~50mg/(kg.d),症状减轻后口服阿奇霉素5~10mg/(kg.d),疗程均不少于2~3周,部分病例加用三代头孢菌素,辅以对症和支持疗法,所有患儿治愈出院。
  3 讨论
  MP是5~15岁儿童CAP常见病原,约占儿童CAP病原10%~30%或以上。MP感染可以发生在婴幼儿甚至新生儿,但发病高峰年龄依然是学龄前和学龄儿[3]。我院对我县地区772例小儿ALRI患儿进行MP肺炎调查结果显示MP感染率为16.2%,是我县3岁以上小儿ALRI的重要病原[4]。这一研究结果与文献报道相近。近年来儿童MP感染已逐步引起广大临床儿科医师重视。本组病例选择血清MP-IgM检测为阳性的76例ALRI患儿为研究对象,旨在对MP所致小儿ALRI临床特点及诊治进行总结。所有研究对象临床上均以咳嗽为首发症状,大部分患儿伴低-中度发热,肺部体征出现较晚,可闻及干、湿性啰音,胸部X线片可表现多样改变,可表现为支气管肺炎、肺门炎变、节段性肺炎等, 部分患儿可表现肺部体征不明显或胸部X线片无改变。本组病例中部分患儿伴有肝功能、心肌及肾功能异常的肺外器官、系统损害表现。文献报道肺炎支原体抗原与人心、肺、肝、肾、脑、平滑肌存在相同抗原,可引起靶器官损伤[5]。这可能是引起肺外损伤的原因。76例患儿资料汇集分析结果显示,MP所致小儿ALRI临床上缺乏特异表现,很难与其他病原所致小儿ALRI区别,因此明确诊断有赖于病原学检查,实验室病原学检查可为临床诊断及治疗提供客观依据。本次研究所采用日本富士明胶颗粒法,用MP(Mac株)细胞酶成分致敏人工明胶粒子并使用着色的人工载体,消除了红细胞载体所致的一些非特异性凝集,是MP检测中值得推荐的方法。专家提出疾病早期病原特异性的IgM增高,急性期和恢复期双份血清抗体的4倍增高都可作为病原学诊断的很好指标,也有研究指出肺炎支原体感染时,部分患者早期可不出现IgM的增高[6]。我们认为双份血清抗体滴度四倍增高应为MP感染诊断的金标准,而由于小儿取血困难,家长往往不同意二次采血,因此选择国内外公认的检测方法,严格质量控制,单份血清特异性的IgM增高对临床病原感染的诊断是可行的。确诊为MP感染的治疗上仍以大环内酯类抗菌药物为首选,必要时可加用第三代头孢菌素。
  参考文献
  [1] 姚舜丽,张燕妮.婴幼儿肺炎支原体肺炎254例临床分析[J].当代医学,2010,16(22):65-66
  [2] 吴瑞萍,胡亚美,江载芳.实用儿科学[M].7版.北京:人民卫生出版社,1996:1140
  [3] 袁壮,马沛然,邓力,等.50年来小儿肺炎诊治策略的变迁[J].中国实用儿科杂志,2006,21(12):885
  [4] 倪林仙,吴茜,陈祝,等.昆明地区小儿非典型肺炎病原体临床实验研究[J].医学研究通讯,2004,33(4):14-16
  [5] 王洪通,董宗祈.肺炎支原体肺炎的肺外表现[J].实用儿科临床杂志,2003,18(12):996
  [6] 沈叙庄,杨永弘.儿童社区获得性肺炎病原学研究现状[J].中国实用儿科杂志,2003,18(9):516
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