疏血通联合依达拉奉治疗老年脑梗塞患者的临床疗效观察
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【摘要】目的 探讨疏血通与依达拉奉联合治疗老年脑梗塞患者的临床疗效，为脑梗塞的临床治疗提高理论依据。方法 选取近两年内我院收治的老年脑梗塞患者68例作为研究对象，按照收治时间不同平均分为观察与对照两组，各34例。对照组给予依达拉奉单独治疗，观察组在对照组的基础上联合疏血通治疗，对比两组疗效及不良反应发生率。结果 对照组治疗有效率为67.65%，观察组有效率为88.24%，两组数据差异显著（P<0.05）;对照组不良反应发生率为20.59%，观察组为8.82%，两组数据差异显著（P<0.05）。结论 对于老年脑梗塞患者，实施疏血通联合依达拉奉治疗，可以显著提升治疗有效率，降低不良反应的发生，临床应用安全性较好，可在治疗中推广使用。
【关键词】疏血通;依达拉奉;脑梗塞;老年患者;不良反应
【中图分类号】R743.3 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095.6681.2019.36..01
脑梗塞是一种在老年群体中多发性疾病，医学上又称缺血性脑卒中，一旦患上此病，将严重危及患者生命安全。而且，脑梗塞的复发率极高，需要得到广大医护人员的高度重视。目前，临床上多以药物治疗为主，较为常用的有依达拉奉、醒脑静、疏血通等。为进一步探究脑梗塞药物治疗的疗效，本文选取了68例患者进行了临床试验，现作如下汇报。`
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2017年2月～2019年2月间我院收治的脑梗塞住院患者68例作为研究对象，将2017年2月～2018年2月间收治的34例设为对照组，2017年3月～2018年2月间收治的另34例设为观察组。对照组中男22例、女12例，年龄介于70～89岁间，平均年龄（84.35±4.47）岁。观察组中男24例、女10例，年龄介于71～91岁间，平均年龄（85.46±4.83）岁。两组患者在性别、年龄等一般性资料方面不具有统计学意义（P>0.05），具有可比性。所有参选患者均知情并自愿签署知情同意书，本次试验经过医院伦理委员会批准同意。
1.2 方法
所有患者入院时均给予抗血小板、脱水、降糖、降压、血脂纠正、抗凝等常规治疗措施。常规治疗的基础上，对照组患者给予依达拉奉治疗，将100 ml生理盐水注入依达拉奉混合均匀，采用静脉滴注的方式在30 min内滴注完成。一天滴注2次，每次30 mg，以10天为一个疗程，连续治疗一个疗程;观察组患者在常规治疗及对照组依达拉奉治疗的基础上，联合疏血通治疗，将250 ml生理盐水与5%的葡萄糖液注入疏血通混合均匀，采用静脉滴注的方式输注。一天滴注1次，每次6 ml，以10天为一个疗程，连续治疗一个疗程。
1.3 观察指标
应用Barthel指数评估量表及ADL水平评分量表评定患者的日常生活能力。显效：Barthel指数评分90分及以上，ADL水平评分85分及以上，患者可实现生活自理;有效： Barthel指数评分70分及以上，ADL水平评分50分及以上，治疗后，患者各项症状均显著改善;无效：Barthel指数评分70分以下，ADL水平评分50分以下，治疗后，患者各项症状无明显改善或者恶化[1]。有效率=（显效+有效）/总例数*100%。
观察两组患者的轻度灼热感、頭晕恶心、静脉局部发红等不良反应发生的情况，对比两组的不良反应发生率。
1.4 统计学方法
本次实验数据采用SPSS 23.0软件进行统计学分析，计数资料采用（%）表示，行x2检验组间差异，P<0.05表示差异具有统计学意义。
2 结 果
2.1 两组疗效比较
对照组34例治疗显效11例、有效12例，无效11例，有效率67.65%;观察组34例显效16例、有效14例，无效4例，有效率88.24%。两组治疗有效率差异显著（P<0.05），差异具有统计学意义。
2.2 两组不良反应发生情况比较
对照组34例患者中，出现恶心头晕3例、轻度灼热感2例、静脉局部发红2例，不良反应共发生6例，不良反应发生率为20.59%;观察组34例患者中，出现恶心头晕1例、轻度灼热感1例、静脉局部发红1例，不良反应共发生3例，不良反应发生率为8.82%。组间差异显著，x2=9.784，P<0.05，数据差异具有统计学意义。
3 讨 论
在本次研究中，对照组治疗有效率为67.65%，观察组有效率为88.24%，两组数据差异显著（P<0.05）;对照组不良反应发生率为20.59%，观察组为8.82%，两组数据差异显著（P<0.05）。说明疏血通联合依达拉奉治疗老年脑梗塞的临床效果显著。
综上所述，对于老年脑梗塞患者，实施疏血通联合依达拉奉治疗，可以显著提升治疗有效率，降低不良反应的发生，临床应用安全性较好，可在治疗中推广使用。
参考文献
[1] 彭 勇.疏血通联合依达拉奉治疗老年脑梗塞患者临床疗效观察[J].临床医药文献电子杂志，2017，4（21）：4126.
本文编辑：董 京
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