厄贝沙坦和美托洛尔治疗心衰

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　　【摘要】目的 研究厄贝沙坦和美托洛尔治疗心衰的效果。方法 累计在2019年6月～2020年6月间抽取80例心衰患者，患者依据自身意愿选择治疗方法，其中40例患者接受常规治疗并划分为对照组，余下40例患者在常规治疗的同时服用厄贝沙坦和美托洛尔，将其划分为观察组。结果 选取患者经治疗后观察组患者疗效明显由于对照组（P<0.05）。结论 厄贝沙坦与美托洛尔在心衰治疗中具有操作简单、疗效显著的优势，得到医师和患者的一致认可，值得推广。
　　【关键词】厄贝沙坦;美托洛尔;心力衰竭
　　【中图分类号】R541.6 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095.6681.2020.22..01
　　心力衰竭是大部分心血管疾病的解决，近些年研究发现，血液动力学异常不是心力衰竭的唯一表现，心力衰竭患者常伴随神经内分泌紊乱等病症，但目前抗心衰治疗仅侧重于纠正血液动力学，缺少神经内分泌系统的改善治疗，这种治疗方案的局限性显而易见[1-2]。现抽取80例心衰患者并开展研究，在抗心衰治疗期间基于患者厄贝沙坦和美托洛尔，通过对比分析的方法总结应用效果，结果如下。
　　1 资料与方法
　　1.1 一般资料
　　累计在2019年6月～2020年6月间抽取80例心衰患者，患者依据自身意愿选择治疗方法，其中40例患者接受常规治疗并划分为对照组，组内男女患者各20例，年龄分布在48岁～76岁之间，平均值为（54.3±4.2）岁;余下40例患者在常规治疗的同时服用厄贝沙坦和美托洛尔，将其划分为观察组，组内男女患者比为21：19，年龄分布在46岁～78岁之间，平均值为（54.5±4.4）岁，数据间差异无统计学意义（P>0.05）。
　　1.2 方法
　　所有患者均接受抗心衰治疗，入院后安排患者入病房休息，限制患者饮食期间食盐的摄入量，给予其利尿药物、扩血管药物。观察组治疗期间口服厄贝沙坦和美托洛尔，厄贝沙坦由赛诺菲安万特制药有限公司生产，每天的用量为150毫克，美托洛尔由无锡阿斯利康制药有限公司生产，每次的用量为6.25毫克，每天用药两次，持续用药一段时间后将每次用药量增加至25毫克，连续治疗时间为两个月，治疗期间密切监测患者的各项生命指标，及时处理异常情况。
　　1.3 观察指标
　　治疗期间监测患者心衰症状及心功能改善情况，其中各项心衰症状显著改善，心功能改善Ⅱ级以上为显效;各项心衰症状明显减轻，心功能改善Ⅰ级以上为有效;心衰症状和心功能均未改善为无效。
　　1.4 统计学方法
　　研究数据使用SPSS 19.0统计软件进行分析，计量资料使用x±s的方法表示，数据对比用t检验，计数资料使用%表示，数据对比用x2检验，P<0.05表示数据间差异具有统计意义。
　　2 结 果
　　2.1 选取患者治疗效果对比
　　选取患者经治疗后，观察组疗效评定结果为无效的有2例，其余患者心功能、心衰症状均得到改善，占据总患者95.00%，对照组疗效评定结果为无效的有12例，其余患者心功能、心衰症状均得到改善，占据总患者70.00%，观察组治疗效果优于对照组（P<0.05），详情如表1所示。
　　2.2 治疗期间患者不适反应情况
　　治疗期间观察组内3例患者出现不适反应，包含咳嗽患者2例、口干患者1例，无不良病症出现，安全性较高。
　　3 讨 论
　　心力衰竭主要表现为血流动力学异常，常伴随神经内分析系统紊乱，随着血管紧张素Ⅱ和醛固酮分泌量的增加，外周血管阻力也会明显增加，从而加重患者的病情，因此心力衰竭的治疗不应当局限于抗心衰，需要重视神经内分泌系统紊乱问题的纠正。
　　厄贝沙坦属于血管紧张素Ⅱ受体抑制剂，能够在进入人体后结合血管紧张素Ⅱ受体，从而避免血管紧张素Ⅱ受体发挥作用，达到降低心脏负荷，扩张外周血管的目的[3]。厄贝沙坦的应用纠正了神经内分泌紊乱对心衰疾病的影响，对于提升治疗效果具有重要意義。
　　研究表明，联合厄贝沙坦和美托洛尔治疗心衰患者能够有效减轻患者的心脏负荷，对于改善病情，促使患者心衰症状得到改善具有重要意义，与常规抗心衰治疗进行比较治疗期间患者不会出现严重不适反应，具有较高的安全性，值得推荐。
　　参考文献
　　[1] 赵 斌.厄贝沙坦联合美托洛尔治疗慢性充血性心衰的疗效观察[J].中西医结合心血管病电子杂志，2017，09（30）：26-27.
　　[2] 黎 云，高日扬，林小亮.厄贝沙坦联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭合并房性或室性心律失常患者的疗效[J].心血管康复医学杂志，2019，5（4）：466-469.
　　[3] 许江虹.厄贝沙坦氢氯噻嗪早期联合美托洛尔治疗老年心力衰竭疗效观察[J].北方药学，2018，67（11）：12.
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