医疗器械是医疗行业中不可缺少的工具，它们被用来帮助医生、护士和其他医疗专业人员进行诊断、治疗和监测患者的状况。为了更好地管理和规范医疗器械的使用，国家药监局发布了一二三类医疗器械分类目录。

一类医疗器械是指对人体直接使用，具有植入体内、注入体内或者经过皮肤和黏膜直接接触人体的医疗器械。这些器械对人体的安全性要求非常高，需要经过严格的审批和注册才能在市场上销售。一类医疗器械包括人工心脏瓣膜、骨科植入物和心脏起搏器等。

二类医疗器械是指医疗器械中除一类和三类医疗器械以外的所有医疗器械。这些器械的安全性和有效性要求相对较低，但仍然需要经过认证和注册才能上市。二类医疗器械包括血压计、医用X光机和体外诊断试剂等。

三类医疗器械是指医疗器械中风险最低的一类产品。这些器械通常是用来进行一些基本的体征监测和诊断，如口腔清洁用品、医用棉签和体温计等。这些器械不需要进行注册和审批，但制造商仍需要严格遵守相关的质量和安全标准。

总的来说，一二三类医疗器械分类目录的发布，对于保障患者的安全和利益，规范医疗器械市场的秩序，具有非常重要的意义。医疗器械生产厂家和销售商需要严格遵守相关规定，确保所生产和销售的器械符合国家标准和质量安全要求，以保障患者的安全和健康。