您好, 访客   登录/注册

中药制剂生产过程中的质量风险及对策分析

来源:用户上传      作者:

  摘要:中药制剂生产过程复杂,包括原料采购、仓储、加工等环节,任一环节出现质量问题,都会影响制剂的最终质量。因此,重点分析和识别中药制剂的生产质量风险,采用有效的防范对策尤为关键。本文首先分析了中药制剂生产过程的质量风险,然后探讨了相关的防范对策,希望能为相关人员提供参考。
  关键词:中药制剂;生产过程;质量风险;对策
  中图分类号:R288 文献识别码:A 文章编号:1001-828X(2019)016-0418-01
  近年来,我国中药产品的进出口额度提高,其中中药饮片、中药材占总出口额度的80%,但是中成药、保健品仅占出口额度的15%,且附加价值也未在市场上体现出来。为有效解决该问题,相关部门提出要将重点放在中药制剂质量的提升上,这就要求重点关注中药制剂的生产过程,提出有效、合理的防范对策,从而提高生产质量,推动中药行业发展。
  一、中药制剂生产过程中的质量风险
  1.药材来源风险
  中药材种类繁多,同物异名、同名异物的情况较为普遍,严重影响着材料来源的稳定性。而且,中药材分布广泛,同种药物产地不同,其质量也不同,这主要是受土壤、气候等因素影响。由于药物的变异和进化持续、渐变,而药材市场一直变化,不同药材类型出现,传统的中药鉴定仍停留于经验判断和描述,导致最终结论主观性、模糊性较强,影响中药制剂的最终质量。
  2.生产环境风险
  在中药制剂生产过程中,受光照、空气质量、温湿度等因素影响,常出现质量问题。实际生产中,若温度较高,会改变其理化性质。比如,蛋白质成分较高的中药材在温度高的环境下加工时,会出现沉淀、凝固等情况,造成药材变质。另一方面,若生产湿度过高,会导致变质、发霉,若湿度过低,则会出现干裂、变形等情况。个别制剂生产期间,若生产环境光线充足,会使其出现分解、还原等反应,导致药材变质。另外,在氧、二氧化碳含量高的环境下加工时,也会使药材变质。比如,黄芩加工时,会导致黄芩苷氧化、黄芩变色。
  3.工艺生产风险
  中药制剂加工炮制的目的是提高药材质量,多借助去除杂质、杀菌、减毒等工艺实现。一般来讲,净选的目的是去除非药用部分,分离药用部分,从而减少其中杂质。切制是影响质量的主要因素,科学、合理的切制方式,不但有助于调配质量,还能溶解出有效成分。若切制不合理,或干燥不及时,就会使饮片出现发霉、走味的情况。报告显示,中药饮片多由粗大切制工艺切制,导致其在煎煮时无法煎透,影响最终药效。在中药材切制之前,需要进行软化处理,多数人员通过穿刺法、指掐法等评判软化程度,然而由于其缺乏科学依据,导致最终结果出现较大出入。而未软化的中药材,会在加工制造时出现掉边、出油、炸心等情况,影响产品质量。
  二、中药制剂质量风险的控制对策
  1.完善质量标准规范
  现阶段,我国的制药企业水平参差不齐,工业化规模和加工方法不契合,导致加工制造过程随意,甚至个别企业用中药材提取物替代原料,在某种程度上影响着中药制剂质量。为解决该问题,我国于2016年颁布了相关政策,并构建了产业化链条,全面推动了中药标准化生产计划。首先,明确控制目标,健全质量标准,从而提高制剂质量。其次,结合自身特点开展相关工作,强调标准化、个性化的统一,构建贯穿整个生产过程的质量控制体系。此外,还要建立和中医药特征相符的标准,为实现中药制剂的生产目标,除要结合生产环境和工艺开展工作外,还要建立规范化的质量标准,优化中药制剂的生产加工流程,提升中药制剂的生产质量。
  2.树立质量风险管理理念
  中药制剂的生产涉及多个环节,最终成品也要经历多个单元,当其中一个单元或环节出错后,就会影响产品功效,威胁产品质量。基于此,需要树立先进化的质量风险管理理念,便于协调和管控整个生产环节,提高中藥制剂质量。分析得知,中药制剂的生产质量,一方面需要依靠科学的检验方法,另一方面也要依靠开发、设计等环节,可见质量保证和控制水平密切相关。为适当该目标,首先要明确管理层、操作单元等方面对质量的影响,其次树立由各要素、各操作间构建的生产理念。
  3.加强生产过程的管理
  第一,加强药材来源的管理。在中药制剂的生产过程中,原料采购是非常重要的环节,而采购人员的工作能力是决定原料质量的重要因素,因此需要加强对采购人员的管理。定期对其进行培训,使其掌握原料的理性特点、质量评判方法等。同时,采购人员还要深入市场调研,了解原料品种、类型等,比对不同市场的原理质量,确保所购原料质量合格。评估原料商家,了解企业资质,抽检原料质量,对于抽检结果不合格、无资质的企业,应终止合作。
  第二,加强生产环境的管理。严格区分操作区间,确保各环节距离合适。检查生产环境的温湿度、空气质量等要素,保证相关要素符合生产要求。
  第三,加强生产工艺的管理。中药制剂生产环节众多,且各环节衔接密切,无论哪个环节出现质量问题,都会影响制剂的整体质量。因此,在实际的生产加工时,需要建立系统化、规范化的生产流程,制定完善的质量监管制度。同时,定期检查制剂的生产工艺,了解各环节的工作情况,及时发现和处理存在问题,最大限度的优化生产工艺,提升生产质量。
  三、结语
  风险管理是控制风险,研究风险发生规律的技术,相应管理理念的使用,可预防风险事故的发生。本文分析发现,在当前的中药制剂生产中,普遍存在工艺风险、原料风险、生产环境风险等,影响中药制剂质量。对此,需要完善质量标准规范,树立质量风险管理理念,加强对药材来源、生产环境和工艺的管理,从而优化中药制剂的生产流程,提高中药制剂的生产质量。
转载注明来源:https://www.xzbu.com/3/view-14946264.htm