解读生命的密码

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　　洪葵，江西南昌人，1964年7月 生，汉族，中共党员。现任南昌大学二附院心内科主任医师、教授、硕士生和博士生导师。2009年被省政府聘为首批“井冈学者”特聘教授。
　　1964年，洪葵出生于一个中药世家，父母给她取名为葵，是希望她的一生能像葵花一样灿烂。1983年洪葵考上江西医学院（现南昌大学医学院），1988年毕业后进入该院二附医院心血管内科工作，很快成为了最好的医生之一。
　　经过不懈的努力，1992年洪葵考取了母校的研究生。毕业时，又取得了日本文部省奖学金，赴日本冈山医学部攻读博士学位。
　　因为对事业执著的热爱与追求，洪葵在日本取得医学博士学位后，于2001年又来到美国最著名的遗传学研究中心、Brugada兄弟主持的分子遗传学实验室进行博士后工作。在最初的一两年，导师低估了这位身材娇小、活泼爱笑的中国姑娘的能力，只是让她做一些有关科研的辅助性工作。洪葵没有抱怨，反而更加积极投入到工作中去。她说：“一个人除了勤奋努力外，机遇也相当重要，当机遇来临时，就看你能不能抓住。在日本冈山医学部，我庆幸自己遇到了一流的老师，同时也让我有了高的起点。而在美国，困难是每天都有的，特别是专业研究上的困难，没有人能告诉你应该怎么做，必须付出艰苦的努力。在实验室上班不允许干私活，而理论水平的提高又没任何捷径可走，是经过一次次的实验取得的。Brugada兄弟主持的分子遗传实验室在全世界都有名，专家也是全美一流的专家，我很珍惜那样的学习机会，那里有很好的环境，让我更深入地了解了国际前沿遗传学方面的研究，少走了许多弯路。”
　　研究中心位于美国北部的一个叫尤迪卡的小城，这是个一般的美国人也叫不出的地名，却是美国重要的科研基地。2003年，洪葵以她踏实的工作作风，特别能吃苦的敬业精神，加上深厚扎实的专业基础让导师刮目相看，终于把寻找短QT综合征致命基因的艰巨任务交给了她。
　　Brugada综合征是以西班牙三兄弟命名的，他们的发现震惊了全世界。1992年，这种因基因突变造成威胁人类生存的重大疾病被三兄弟发现，也简称为BS。BS给人类造成的威胁远远超过癌症，更令人担忧的是，它具有遗传性，遗传概率为5％。如果不加以控制，对人类而言，将是一个可怕而惊人的数字。BS的出现，是一种新的被编码的病毒基因，只有找到这个致病基因，才能彻底切断病源的遗传。Brugada兄弟和其他研究者经过多年的艰苦努力，终于在1998年首先找到了Brugada综合征及长QT综合征致病的原因。长QT，指的是从Q波的起点到T波的末点时间过长。用通俗的话说，就是在心电图上表现出的这种稍纵即逝的“邪恶”曲线。那么，短QT呢，指的是从Q波的起点到T波的末点时间过短。世界上为了攻克这一医学难题，进行了无数次的基因测序试验，都无法取得进一步突破。
　　在导师的实验室里，洪葵一头埋进枯燥乏味的实验中，整天与实验仪器相处，几乎达到了废寝忘食的地步，人瘦了一圈。寻找基因变数的研究工作，是一项繁杂而重复的劳动，每天要观测上万次看似相同却绝不雷同的基因排序，如果让一个普通人这样去做，恐怕会发疯。而洪葵却锲而不舍，为了更准确的概率，在实验室里不断创造出基因测序的最高纪录。在没日没夜的基因测序中，洪葵终于有了重大发现：KCNH基因突变位点3个，正是短QT综合征引起心脏猝死的致命基因。在全世界，她是首个发现冠心病致心源性猝死致命基因第一人。
　　专家认为，短QT综合征基因的首次发现，为心脏猝死的研究打开了新的大门，是心脏病研究一个新的突破，为人类征服遗传基因突变的危机带来了福音。继发现短QT综合征致病基因后，洪葵在第三个短QT综合征家族又发现了另外两个基因突变，相关论文先后在美国研究心脏的杂志发表。
　　十多年来，洪葵教授（与他人合作）在多个国际高端期刊和杂志上发表高水平学术论文达25篇之多，在国内中文核心期刊发表论文20余篇。在国际上举行专题演讲2次，在国内举行大型专题演讲30余次。由于洪葵研究成绩卓越，她现已成为美国NIH课题基金“心律失常遗传学”的第一研究者。
　　从离开家乡多年，到成为国际知名学者，洪葵最终还是选择了回国，因为这里有她挚爱的父母，有她的丈夫和孩子，更有她已经了解和可以很好合作的领导。而她从事研究的课题，正是中国医学界最需要开拓的领域。洪葵这样对记者说：“与国外相比，国内的工作环境肯定有差距，但我的家庭在南昌，自己也是从江西医学院毕业的，现在也到了回馈社会与母校的时候了。我现在正带领着一个15人的团队，有基础团队4人，硕士生和博士生11人，我自己培养，然后逐步把他们送到国外深造。人要有感恩之心，哪怕是做不出成绩，但要对得起自己的良心。”
　　洪葵，一个充满寓意的名字，在人生的舞台上，她的绽放就像葵花一样灿烂、热烈、奔放而纯粹。

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