磷酸奥司他韦治疗流行性感冒患者的疗效和不良反应研究

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　　【摘要】目的 研究流行性感冒患者实施磷酸奥司他韦的疗效和不良反应。方法 择取72例我院纳入的流行性感冒患者，以2018年12月～2019年12月作为本研究的时间范围，利用抽签法对患者平均分为实验组与参照组，每组为36例。参照组予行抗病毒治疗，实验组治疗药物为磷酸奥司他韦，讨论患者的症状缓解时间及药品不良反应。结果 实验组头痛、发热、酸痛症状缓解时间短于参照组，实验组恶心、腹泻、皮疹、心悸等药物不良反应发生率（5.56%）低于参照组（25.00%），组间具有明显差异，P<0.05。结论 流行性感冒患者行磷酸奥司他韦治疗效果确切，患者症状改善时间较短，其药物不良反应发生率较低。
　　【关键词】流行性感冒;磷酸奥司他韦;不良反应
　　【中图分类号】R511.7 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095.6681.2020.22..01
　　流行性感冒是临床中最为常见的上呼吸道传染性疾病，患者受到流感病毒的影响，其主要表现为头痛、发热、全身酸痛等症状，在各个年龄阶段均可发病[1]。本研究就流行性感冒患者治疗措施进行分析，讨论磷酸奥司他韦治疗效果。
　　1 资料与方法
　　1.1 一般资料
　　择取2018年12月～2019年12月我院纳入的流行性感冒患者72例，利用抽签法，其中分为实验组（n=36）与参照组（n=36）。流行性感冒男38例，女34例。年龄分布22～67周岁，均值（45.38±16.72）周岁。流行性感冒患者年龄、性别结果未见显著差异性特征（P>0.05），其校准结果对比值与统计学要求一致。
　　1.2 方法
　　参照组予行抗病毒治疗，给予患者抗病毒口服液（厂家：江苏聚荣制药集团有限公司;批号：国药准字Z19994091;规格：10.0 ml;用药：每日口服2次，每次10.0 ml）。实验组治疗药物为磷酸奥司他韦，给予患者磷酸奥司他韦胶囊（厂家：上海中西三维药业有限公司;批号：国药准字H20065414;规格：75.0 mg;用药：每日口服2次，每次75.0 mg）[2]。
　　1.3 统计学分析
　　全部72例流行性感冒患者病案数据采用SPSS 19.0软件处理，实验组与参照组头痛、发热、酸痛症状缓解时间通过t检验，（x±s）是其表现方式。以x2检验恶心、腹泻、皮疹、心悸等药物不良反应情况，（n%）是其表述方式。统计学判别标准是P<0.05。
　　2 结 果
　　2.1 流行性感冒患者頭痛、发热、酸痛症状缓解时间比较
　　对比流行性感冒患者症状缓解时间数据（见表1），实验组头痛、发热、酸痛症状缓解时间短于参照组，组间具有明显差异，P<0.05。
　　2.2 流行性感冒患者恶心、腹泻、皮疹、心悸等药物不良反应比较
　　对比流行性感冒患者药物不良反应情况，实验组恶心、腹泻、皮疹、心悸等药物不良反应发生率（5.56%）低于参照组（25.00%），组间具有明显差异，P<0.05。
　　3 讨 论
　　流行性感冒作为临床常见急性呼吸道疾病，以春季及冬季为主要发病季节，因本病传染性水平较高，因此极易在人群密集环境中大范围爆发式感染[3]。本研究给予流行性感冒患者行磷酸奥司他韦治疗，结果表示，实验组头痛、发热、酸痛症状缓解时间短于参照组，实验组恶心、腹泻、皮疹、心悸等药物不良反应发生率低于参照组。磷酸奥司他韦进入患者体内后，在其肝脏酯酶作用下，能够形成奥司他韦羧酸盐，能够到达所有流感病毒感染的部位，与流感病毒竞争，进而有效抑制患者的细胞唾液酶裂解作用[4]。另外，磷酸奥司他韦作为新型流行性感冒治疗药物之一，是有选择性的与流感病毒NA抑制剂，在干扰患者体内病毒细胞的基础之上，抑制病毒从被感染的细胞中释放，从而减少流行性感冒病毒的传播。
　　综合以上结果，本研究对流行性感冒患者予行磷酸奥司他韦治疗，患者各项临床症状改善时间得以显著缩短，其药物不良反应相对较低，因此，磷酸奥司他韦于流行性感冒治疗中具备临床推广应用的价值。
　　参考文献
　　[1] 梁志顺，王咏超.连花清瘟胶囊联合磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的临床疗效及其安全性[J].临床合理用药杂志，2019，12（33）：92-93.
　　[2] 骆冠毅，刘紫凝，徐嘉辉，等.小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿乙型流行性感冒[J].江西医药，2019，54（10）：1250-1253.
　　[3] 张 娟，秦进国.连花清瘟胶囊与磷酸奥司他韦联合治疗流行性感冒的疗效观察[J].黑龙江医药，2019，32（5）：1047-1049.
　　[4] 杨彩玉，罗志刚.磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的临床疗效和不良反应分析[J].中国保健营养，2019，29（28）：125.
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