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soL-CXCL16、SAA、Cys-C水平与PCI术后冠状动脉再狭窄的相关性

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  【摘要】目的探讨血清淀粉样蛋白(SAA)可溶性趋化因子16(soL-CXCL16)胱抑素C(Cys-C)与冠心病经皮冠状动脉介入术(PCI)后再发狭窄的关系。方法选取2013年1月至2017年12月在四川大学华西医院实施PCI治疗后再狭窄患者60例(狭窄组)选取同期PCI治疗未发生冠状动脉狭窄的患者60例(未狭窄组),对比两组患者的血清soLr.CXCL16、SAA、Cys-C、甘油三酯(TG)总胆固醇(TC)高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)空腹血糖(FPG)糖化血红蛋白(HbA1c)置入支架数目、置入支架长度、治疗药物的情况。结果狭窄组和未狭窄组的年龄、性别、血清TG、TC、HDL-CLDL-C.FPG、治疗药物的情况差异无统计学意义(P>0.05);狭窄组的HbA1c、置入支架数目显著高于未狭窄组(P<0.05);狭窄组的soL-CXCL16、SAA、Cys-C显著高于未狭窄组(P<0.05);冠心病患者PCI术后血清soL-CXCL16SAA、Cys-C水平升高、患者的HbA1c高水平是患者PCI术后发生冠状动脉再狭窄的危险因素(P<0.05)。结论冠心病患者PCI术后发生冠状动脉再狭窄受到多种因素的影响,血清soL-CXCL16SAA、Cys-C水平升高是其危险因素之一。
  【关键词】淀粉样蛋白;可溶性趋化因子16;胱抑素C;冠心病;经皮冠状动脉介入术
  中图分类号:R541.4
  文献标识码:A
  文章编号:1009-816X(2019)06-0526-03
  doi:10.3969/j.issn.1009-816x.2019.06.012
  长期的临床随访观察发现,冠心病患者经皮冠状动脉介入术(PCI)后血管再次狭窄问题,已成为临床上威胁冠心病患者临床结局的重要因素。现阶段缺乏对于冠心病PCI后再次狭窄的预测性指标,血清淀粉样蛋白(SAA)能够通过诱导淀粉样成分的沉积,加剧冠状动脉内皮下蛋白的异常富集,进而促进血管的狭窄【1】;可溶性趋化因子16(soL-CXCL16)能够通过诱导趋化因子的富集,增加下游炎症性因子的浸润程度,进而促进冠状动脉内皮细胞的损伤,加剧血管的痉挛和狭窄【2】;胱抑素C(Cys-C)能够通过影响到氧化应激性反应的平衡,导致血管内皮细胞的氧化应激障碍,进而促进血管病变的进展【3】。为了揭示soL-CXCL16、SAA、Cys-C的表达与冠心病患者PCI后再次狭窄的关系,从而为冠心病患者临床结局的预测提供参考,本次研究选取我院接受PCI治疗后再发狭窄患者60例,探讨soL-CXCL16、SAA、Cys-C的表达及其与冠状动脉狭窄的关系。
  1资料与方法
  1.1临床资料:选取2013年1月至2017年12月四川大学华西医院接受PCI治疗后再发狭窄患者60例(狭窄组)、選取同期PCI治疗未发生冠状动脉再狭窄的患者60例(未狭窄组)。狭窄组,男34例、女26例;年龄48~77岁,平均(63.91+8.24)岁,体质量指数(BMIX22.09±2.02)kg/m2;其中吸烟22例。未狭窄组,男36例、女24例;年龄45~79岁,平均(65.01+9.42)岁,BMI(22.87±2.46)kg/m2;其中吸烟27例。两组患者的年龄、性别、BMI、吸烟率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
  纳入标准:(1)冠心病的诊断标准参考中华医学.会制定的标准【4】;(2)患者经心电图、冠状动脉造影或.血管内超声检测确诊为冠心病;(3)年龄≤79岁;(4)所有患者均在我院接受PCI治疗,术后12个月复查,发现冠状动脉再次狭窄(冠状动脉造影检测发现靶血管的狭窄程度>50%);(5)本研究获得患者的知情同.意、医学伦理委员会的批准。排除标准:(1)具有冠状.动脉旁路移植手术史;(2)重度心功能不全;(3)伴有肝肾功能疾病;(4)恶性肿瘤、狼疮性肾炎、糖尿病肾病患者;(5)伴有其他系统重大疾病。
  1.2血清soL-CXCL16、SAA、Cys-C检测方法:PCI后1个月常规采集患者肘部静脉血4mL,自然凝固后采集上清液体,-20°C放置冰箱保存。采用贝克曼库尔特公司生产的DX800免疫比浊仪器及配套试剂进行SAA、Cys-C检测;采用ELISA法检测soL-CXCL16,配套仪器DG5033A酶标仪购自南京华东电子科技公司;采用上海雨婷生物科技公司生产的全自动生化检测仪器(Biotetic-2008)及该公司配套试剂,进行甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹血糖(FPG)糖化血红蛋白(HbA1c)的检测,按照说明书试剂盒检测相关流程进行操作。
  1.3统计学处理:统计软件采用SPSS16.0版,计量数据表述采用(x±s)表示,组间比较采用t检验;计数资料采用x2检验;多因素分析采用Logistic回归分析法;P<0.05为差异有统计学意义。
  2结果
  2.1两组患者的一般资料比较:狭窄组和未狭窄组血清TG、TC、HDL-C、LDL-C、FPG、治疗药物的情况差异无统计学意义(P>0.05);狭窄组的HbA1c、置入支架数目显著高于未狭窄组差异有统计学意义(P<0.05),见表1。
  2.2两组患者的血清soL-CXCL16、SAA、Cys-C比较:狭窄组的soL-CXCL16、SAA、Cys-C显著高于未狭窄组(P<0.05),见表2。
  2.3PCI后发生再狭窄危险因素分析:以患者术后是否发生再狭窄作为因变量,HbA1c、置入支架数目、soL-CXCL16、SAA、Cys-C作为自变量实施Logistic回归   分析,冠心病患者PCI后血清soL-CXCL16、SAA.Cys-C水平升高、HbA1c高水平是患者PCI后友生冠状幼脉再狭窄的危隘因素(P<0.05),見表3。
  3讨论
  PCI在保护心功能、降低远期心血管并发症的发生等方面,均具有重要的治疗价值。但部分单中心的临床回顾性分析揭示,冠心病患者PCI后发生再次狭窄的风险可超过5%以上,随着随访时间的延长,血管再次狭窄的风险可进一步的上升【5~7】。本文对于血管再次狭窄患者体内soL-CXCL16、SAA、Cys-C的表达分析,能够为临床上PCI术后的预后评估提供依据。soL-CXCL16是趋化因子家族成员,其能够通过提高下游补体成分C3、C4的激活程度,促进其对于冠状动脉内皮细胞的粘附,进而促进内皮间质成分的增生。soL-CXCL16对于炎症性细胞的富集作用,能够提高巨噬细胞在内皮下沉积的风险,进而促进冠状动脉血管的痉挛【8】;SAA是淀粉样蛋白因子,其对于血管内皮细胞的变性作用,能够加剧血管壁脆性的改变,增加冠状动脉病变的风险【9】;Cys-C是胱抑素相关因子,其对于游离氧自由基的富集,能够加剧其对于粥样斑块形成的促进作用,从而影响到PCI术后的冠状动脉血管的狭窄【10,11】。
  本次研究并未发现PCI后狭窄及未狭窄组的血糖或者血脂代谢的差异,提示基础性的合并症并不会影响到PCI后冠状动脉的再次狭窄过程。但可以发现的是,狭窄组的HbA1c、置入支架数目显著高于对照组,提示了相关因素对于PCI后血管狭窄的影响,这主要由于HbA1c的上升,能够提高高渗高血糖导致的血管内皮间质成分的凋亡,促进间质细胞的代偿性增生,从而促进了血管的狭窄;而支架数量的增加,能够加剧PCI后血管内皮细胞的应激性损伤程度,从而促进血管狭窄的发生。发生狭窄组的患者,其血清中soL-CXCL16、SAA、Cys-C的表达水平明显高于未狭窄组,统计学差异较为明显。分析其基础方面的原因,考虑由于soL-CXCL16、SAA、Cys-C的:下列影响有关【12~14】:(1)soL-CXCL16的表达能够提高泡沫细胞的沉积速度,加剧血管壁弹性的改变和血管璧厚度的增加;(2)SAA的表达上升能够影响到凋亡小体的释放速度,促进其对于冠状动脉平滑肌的浸润,加剧血管的痉挛;(3)Cys-C的上升能够提高氮自由基或者氧自由基的水平,导致血管壁粥样硬化的进展。周洁欣等【15】研究者也发现,在冠心病患者中,Cys-C的表达水平可翻倍的上升,同时在血管狭窄程度较高的患者中,Cys-C的表达水平可进一步的上升。危险因素的分析研究也可见,soL-CXCL16、SAA、Cys-C的上升或者HbA1c的上升,是PCI后发生血管再次狭窄的风险性因素,进一步提示了相关指标对于血管狭窄的影响。临床上可以通过检测soL-CXCL16、SAA、Cys-C,进而预测PCI后血管狭窄的发生风险。
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  (收稿日期:2019-4-11)
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