猪蓝耳的研究进展

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　　[中图分类号] S858.28 [文献标识码] A [文章编号] 1003-1650 （2016）07-0240-01
　　猪蓝耳病即猪繁殖与呼吸障碍综合征（PRRS），它是目前全球养猪业面临的重要传染病。是由猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒引起的（PRRSV）。1991年荷兰首次分离到猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒，即LV株。除少数国家外，在全球呈地方性流行。我国1996年从猪流产胎儿中分离到PRRSV，从而证实我国也存在PRRS。2006年我国爆发了以仔猪高死亡率为特征的高致病性猪蓝耳病（H-PRRS）。使我国养猪业蒙受巨大损失，被列为我国二类动物疫病，并且疫苗防治效果并不理想。现从病原、流行病学、诊断和防控措施几个方面介绍猪蓝耳，以期了解此病，更好的预防。
　　1 病原
　　猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒属套式病毒目，动脉炎病毒科单股RNA病毒，易发生基因重组，毒株交叉保护性低。毒株分欧洲株和美洲株，我国是美洲株变异引起。PRRSV变异株的存在有利于其免疫逃避。
　　2 流行病学
　　PRRSV可以进行水平传播和垂直传播，对不同品种，各阶段的猪均有感染力。对仔猪及育肥猪感染力尤强。病毒通过鼻、眼分泌物，胎儿及子宫，公猪的精液等多途径感染健康猪。PRRSV可以抑制宿主免疫应答，导致宿主对其他病原易感性增强，常与猪瘟病毒，圆环病毒，伪狂犬病毒，猪细小病毒等混合感染，存在协同效应。
　　3 诊断
　　临床上猪出现持续高热（41℃-42℃），传播速度快，病程约1-3周。母猪发热、厌食、流产、死胎、弱胎。个别猪双耳、腹侧及外阴部皮肤青紫发绀。仔猪发病率可达100%，死亡率50%以上，母猪流产率30%以上。成年猪也可发病死亡。
　　病猪病理变化并不完全一致。多数表现肺有间质性肺炎，肺出血、淤血，后期多有实变。胃肠和心肌可见出血。肾有针尖至小米粒大小的弥漫性出血点或血斑。淋巴结肿大，切面多汁。1月内病死仔猪肺前叶边缘普遍有灰色肝变病灶。
　　PCR方法已成为临床诊断中的最为广泛的检测技术。目前高致病性猪蓝耳的诊断广泛应用的是RT-PCR，该检测方法简单、快速、敏感。
　　4 防控措施
　　H-PRRS防控形势十分严峻，该病毒易发生重组、免疫逃避等问题，容易继发猪瘟病毒、猪圆环病毒、猪流感病毒等，该病全球尚没有控制的有效方法，所以前期有效预防是重中之重。
　　4.1 做好免疫接种，加强饲养管理和生物安全
　　要定期对免疫猪群进行免疫抗体水平检测，根据抗体消长情况及时进行加强免疫。搞好圈舍的卫生、通风和防暑降温工作。保证合理的饲养密度，提供充足的营养，使猪群的免疫力水平较高。尽量做到全进全出饲养，引种时要严格检疫，避免引进带毒和发病猪。注射疫苗前进行血清学检测，选择合适的疫苗注射时间，使免疫效果达到最佳。
　　4.2 疫苗免疫
　　目前H-PRRS预防的疫苗有灭活苗和弱毒苗两种。灭活苗安全，不易散毒，储存运输都较为方便，但是免疫效果不尽相同，有的甚至差异较大。近年来，猪场应用较为普遍的是弱毒苗。能快速有效地产生抗体，抗体维持时间较长。但弱毒苗危险性较大，有可能会诱发猪群发生PRRS感染。不同弱毒苗整齐度不相同，有的甚至需要多次免疫。而且与其他病毒疫苗存在干扰现象。猪蓝耳的基因工程苗，特别是核酸疫苗能引起较强的体液和细胞免疫，生产工艺简单，稳定性较好，不具有感染性，不会出现毒力返强等安全问题。但目前基因工程苗技术还不成熟，因此研发安全、高效的疫苗仍是控制PRRS的主要任务之一。
　　4.3 防治
　　在兽医的指导下，合理的使用抑制病毒繁殖的生物制品或者中药制剂。例如：干扰素，黄芪多糖白介素等，也可紧急接种高致病性猪蓝耳疫苗。选用一些具有清热解毒的中药制剂，如板蓝根、黄芪煎汁饮水等等，都有较好的预防兼治疗效果。发病后用广谱抗生素和抗病毒的药物进行对症治疗。如黄芪多糖。发病后对死畜及其污染物要做好无害化处理，必要时可以对同群猪进行扑杀和无害化处理。
　　我国养猪模式普遍比较分散，且管理水平低，营养标准低，药物滥用，大批猪都处于亚健康状态，给病毒提供了场所。应用更高的养殖模式，防患于未然，促进养殖业健康绿色发展。
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